審計最終粒度儀簡介：

審計最終粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380DLS基礎(chǔ)上升級配套而來，采用動態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測分析顆粒的粒度分布，粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術(shù)的 Nicomp 多峰算法，對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。

技術(shù)優(yōu)勢

1、高靈敏度PMT/APD檢測器；

2、可搭配不同功率光源；

3、準確度高，接近樣品真實值；

4、快速檢測，可以追溯歷史數(shù)據(jù)；

5、結(jié)果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn)；

6、符合USP,CP等個多藥典要求；

7、無需校準；

8、復(fù)合型算法：

（1）高斯（Gaussion）單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9、模塊化設(shè)計便于維護和升級；

（1）可自動稀釋模塊（選配）；

（2）自動進樣系統(tǒng)（選配）；

（3）搭配多角度檢測器（選配）；

基線調(diào)整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個主要特點，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布，這和實踐生產(chǎn)生活中不相符，因為現(xiàn)實中很多樣本是多分散體系，非單分散體系，而且高斯分布靈敏性不足，分辨率不高，這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產(chǎn)生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論，大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。

此數(shù)據(jù)為血液所得的真實案例。其檢測項目為：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，由圖中可以看出，其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm；29.3nm和217.5nm。由此可見，Nicomp分布模式可以有效反應(yīng)多組分體系的粒徑分布。

此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果，兩者都為光強徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間，卻無法得到實際的多組分體系結(jié)構(gòu)。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近，這和實際情況相符。

為滿足不同客戶的實際檢測需求，我司的Nicomp N3000會配備相應(yīng)的配置，旨在為客戶們在控制成本的基礎(chǔ)上，得到需求的解決方案，取得收益。